求助:哪个牌子的COD消解仪好
微波消解仪目前分为国产与进口两大阵营，进口是CEM，MILESTONE，安东帕三大品牌，国产的前三名是上海屹尧、上海新仪，上海新拓，其余的厂家市场占有率太低不说了。
实验室上用的批量测COD可以使用ERUN-ST-COD700这款仪器。ERUN-ST-COD700实验室水质COD测定仪是利用密封催化消解，然后进行比色法测量。
这是哈希的COD消解仪，算是不错的。特别注意的是不同的消解仪需要配套的消解管，不同品牌，管径和长度都有区别，是不能串用的。
我们厂买的是昌鸿科技的COD测定仪。他们做COD测定仪做了十几年，品质过硬，而且测量数据精准，可以同时测16个水样。以前我们找第三方检测公司测，三五天才出结果，价格还老贵。
KHC0D-8Z型标准COD消解装置，可以设定消解时间，显示消解时间倒计时，消解完毕后，仪器自动停止加热，仪器风机继续工作，辅助样品冷却，可无人看管。
COD微波消解法的具体操作步骤及试剂有什么?
取样后，样品要尽快测定，不要放置太长时间。
测定步骤 移液管移水样00mL于消解罐中，加入00mL消解液（重铬酸钾），即时摇匀，再加入00mL催化剂（硫酸-硫酸银溶液），摇匀。另做一空白样，加00mL蒸馏水，其他照加。
将水样倒入一个容器中。 根据水样中氯离子的浓度，添加适量的消氯剂（如硫代硫酸钠或亚硝酸钠）。 将消氯剂与水样充分混合，以确保氯离子完全被中和。 继续进行COD测量实验。
COD(化学需氧量)的测定有库仑法、高锰酸钾法、快速催化消解法、分光光度法、电化学法等[1]。
流动分析法是通过实时监测加入样品的速度，将直接测定样品的峰值，从而获得COD值的一种自动化COD测定方法。操作步骤：取样品（一般为2mL）并连续地加入硝酸钾-硫酸-铜硫酸混合物的流动相中。
微波消解法COD加标回收怎么做?
用微波消解试样时，使用的盛样容器材料对微波是透明的，且温度较低，与溶液接触的热分子与器壁碰撞时将能量传递给相对较冷的器壁，使容器底部到顶部形成了一个温度梯度，消解酸气在顶部又冷凝返回液相。
加标回收率就是在测定样品的同时，于一个样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定。
PE公司技术人员都是直接用标白当样白测。这个问题以前我也是很困扰的，空烧石墨管、硝酸浸泡消解罐、赶酸都解决不了问题。后来直接用标白当样白测了。加标回收等方法验证了结果，回收率100%。
建议应用微波消解法代替传统的回流蒸馏法，数据更准确。纯化水相关问题 试验冷却后，是不是加入45ml纯化水至三角烧瓶中？不准确，应是先用20-30ml纯化水冲冷凝管，然后取下锥形瓶，稀释至70ml。
首先看生化后的COD大约还有多少，一般在200mg/L左右。先调PH值到3左右，然后硫酸亚铁，混合均匀后再投加双氧水，双氧水反应保证在30分钟以上。反应后再调PH值到7左右，最好能到8以上。
（1）准确吸取00ml水样或适合稀释倍数样品，空白吸00ml蒸馏水，置于消解罐中。（2）加入1ml掩蔽剂，混匀，然后加入00ml消解液和00ml催化剂，加紧密封盖，然后放入微波炉中消解15分钟。
样品消解至绿色透明液体后,消化管中部的内壁上有很多黑色物质,是什么...
1、消化：精密称取大豆样品0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200C炭化，待泡沫停止后提高温度到450C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。
2、海底“黑烟囱”是指富含硫化物的高温热液活动区，因热液喷出时形似“黑烟”而得名。海底热液活动区被视为海洋科学近几十年来最为重要的科学发现之一，寻找海底“黑烟囱”并对硫化物进行分析，也是“大洋一号”科考的重要任务。
3、细胞核：球状，含有遗传物质，起传宗接代的作用。细胞壁：保护作用。叶绿体：杯状。草履虫(约0.3mm)↓小核：含有遗传物质。大核：负责营养。口沟：摄取食物。食物泡：消化食物。纤毛：使进行旋转运动。
4、叶片发病：初期产生灰褐色小斑点，后扩大成圆形或近圆形、中央灰白色、半透明状病斑，有污绿色晕圈，容易破裂穿孔。潮湿时，病斑背面有稀疏的淡灰色霉状物；严重时，病斑连成片，呈不规则形的大斑，最后叶片干枯。
5、试着调整加酸的量及其比例，可以考虑加高氯酸消解，具体的配比用量得看文献了。
6、没有给予管内样品较长的消化反应时间，导致前一步未能充分完成反应物质，集聚到下一步更高的功率步骤一起反应，导致压力骤然升高的爆管。一些黏性样品粘到管壁上，导致微波消解罐管壁产生瑕疵，久而久之会爆罐。
我用微波消解仪测定COD时,平行样误差大,可达100~200mg/L,是什么原因...
正常的，那是掩蔽剂的作用，主要去除CL离子干扰的，你用比色法就小心倒入比色皿中，不要带入沉淀就行，滴定法不干扰，如果用HACH的成品，那更没关系，那里面一定有沉淀，而且沉淀都在底部，你直接比色不影响的。
传统测COD时，冷却水温太高，可能会导致部分低挥发物质，不能回流到三角瓶中，造成结果偏低。建议应用微波消解法代替传统的回流蒸馏法，数据更准确。
仔细检查下操作中，有没有什么可能引起误差的地方。另：你提到水中其他物质的影响，如果真有，考虑到稀释和放大，最后的结果在误差分析性应该呈现一定的规律性的，你可以同等条件下平行试验，多测几组数据找下规律。
